Co sprawdzić przed 1 lipca 2026 r.? Praktyczna dokumentacja dla zakładów produkujących żywność RTE
Nowe wymagania dotyczące Listeria monocytogenes nie powinny pozostać wyłącznie tematem analizy prawnej lub dyskusji w dziale jakości. Dla producentów żywności najważniejsze jest to, jak przełożyć je na codzienną organizację pracy: klasyfikację produktów, ocenę ryzyka, uzasadnienie okresu trwałości, monitoring środowiskowy, reakcję na wyniki dodatnie i dokumentowanie decyzji. »
Jak korzystać z unijnej biblioteki wytycznych dotyczących bezpieczeństwa żywności?
W pracy z prawem żywnościowym często zaczynamy od rozporządzeń. To konieczne, ale nie zawsze wystarczające. Przepisy wskazują obowiązek, natomiast praktyczne pytanie brzmi zwykle inaczej: jak ten obowiązek wdrożyć w zakładzie, jak go udokumentować i jak przygotować się do kontroli? Właśnie w tym miejscu pomocna może być EU Library of Food Safety Guidance Documents, czyli unijna biblioteka wytycznych dotyczących bezpieczeństwa żywności prowadzona na stronie EFSA. »
Jak prawidłowo mierzyć temperaturę w punktach CP i CCP?
Podczas przetwórstwa żywności temperatura to coś więcej niż tylko cyfra na wyświetlaczu urządzenia pomiarowego. To jeden z podstawowych parametrów decydujących o bezpieczeństwie produktu i jeden z najważniejszych elementów kontroli procesu. W przypadku wielu zagrożeń biologicznych to właśnie warunki czasowo-temperaturowe przesądzają o tym, czy rozwój drobnoustrojów zostanie zahamowany, czy przeciwnie – stworzone zostaną warunki sprzyjające ich przeżyciu lub namnażaniu. »
Peptydy przeciwdrobnoustrojowe kontra Salmonella w drobiu
W listopadzie 2025 r. w czasopiśmie Microbiology Spectrum – recenzowanym piśmie naukowym Amerykańskiego Towarzystwa Mikrobiologicznego – ukazała się praca zespołu z Ohio State University i współpracujących jednostek, która opisuje krótkie peptydy przeciwbakteryjne pochodzące z Lactobacillus rhamnosus GG. L. rhamnosus GG to dobrze znany, „probiotyczny” szczep bakterii – czyli taki, którego właściwości wspierające zdrowie zostały potwierdzone i który bywa wykorzystywany w żywności lub suplementach. »
Fluor w żywności i wodzie: co wynika z oceny EFSA i jakie będą konsekwencje dla rynku
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) zakończył szeroką aktualizację oceny ryzyka narażenia konsumentów na fluor ze wszystkich kluczowych źródeł: wody pitnej (naturalnie zawierającej fluor lub fluoryzowanej), żywności, soli fluorowanej oraz – w zakresie połykania – produktów do higieny jamy ustnej. Upoważnienie do przeglądu nadała Komisja Europejska po serii badań sugerujących możliwe efekty neurorozwojowe u dzieci, nawet przy stężeniach poniżej dotychczasowego limitu 1,5 mg/L w wodzie. Nowa ocena porządkuje wcześniejsze, rozproszone poziomy odniesienia i opiera się na jednej spójnej logice: liczy się ekspozycja całkowita i efekt w organizmie, a nie tylko parametry pojedynczego źródła. »
Systemy cook–chill w żywieniu zbiorowym: wymagania projektowe, operacyjne i dowodowe
Niniejszy materiał ma za zadanie uporządkować kluczowe wymagania dla systemów cook-chill (gotuj-chłodź) w sektorze usług żywieniowych. Skupia się na niezbędnych elementach: projekcie procesu, krytycznych parametrach czasu/temperatury, dokumentowaniu oraz walidacji bezpieczeństwa mikrobiologicznego. »
Niezgodność dostaw – prawo i praktyka w branży spożywczej. Część II
Dostawy to fundament ciągłości produkcji w każdej firmie spożywczej. Od jakości i bezpieczeństwa dostarczanych surowców zależy zarówno finalny produkt, jak i reputacja producenta. Jeśli surowiec okaże się wadliwy – niezależnie od tego, czy chodzi o obecność bakterii chorobotwórczych, przekroczone poziomy pestycydów, czy choćby uszkodzone opakowania – konsekwencje odczuwa nie dostawca, lecz producent, którego nazwą oznaczony jest produkt. Niezgodność dostawy to zatem nie tylko incydent techniczny, ale realne zagrożenie dla bezpieczeństwa żywności i wizerunku firmy. »
/WiedzaiPraktyka
/wip