Prawo unijne

Wyrok Trybunału Sprawiedliwości UE z 4 września 2025 r. w sprawie Kwizda Pharma GmbH przeciwko Landeshauptmann von Wien porządkuje praktykę na granicy między kategorią żywności specjalnego przeznaczenia medycznego (FSMP) a produktami leczniczymi. Orzeczenie nie tworzy nowych definicji, lecz wzmacnia dotychczasowe zasady i ich hierarchię stosowania. W praktyce oznacza to, że przedsiębiorcy muszą prowadzić ocenę kwalifikacyjną produktu w sposób bardziej rygorystyczny, a organy – reagować szybciej i w większej koordynacji międzysektorowej. »

Projekt ustawy UD303 ma uregulować obszar, który do tej pory pozostawał w Polsce poza szczegółowym nadzorem: stosowanie żywności ekologicznej w żywieniu zbiorowym (m.in. szkoły, przedszkola, szpitale, stołówki pracownicze, restauracje). »

Codex Alimentarius, czyli Kodeks Żywnościowy (łac. alimentarius – dotyczący pożywienia), to międzynarodowy zbiór norm, wytycznych i kodeksów postępowania, który od sześciu dekad pełni funkcję globalnego standardu w dziedzinie bezpieczeństwa i jakości żywności. Stworzony w 1963 roku przez FAO (Organizację Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa) i WHO (Światową Organizację Zdrowia) jest dziś punktem odniesienia nie tylko dla ustawodawców, lecz także dla producentów żywności, handlowców i organów kontrolnych. »

W lipcu 2025 roku Komisja Europejska ogłosiła decyzję wykonawczą nr 2025/1321, która po raz pierwszy otwiera rynek unijny na produkty zawierające, składające się lub wyprodukowane z nowej kombinacji genetycznie modyfikowanej soi MON 87705 × MON 87708 × MON 89788. To ważny moment dla całego sektora spożywczego i paszowego, ponieważ dopuszczenie tej odmiany do obrotu – choć nie do uprawy – może znacząco wpłynąć na dostępność, skład i funkcjonalność wielu produktów spożywczych. »

Od czerwca 2026 roku zaczną obowiązywać znowelizowane wymagania dotyczące jakości handlowej dżemów, dżemów ekstra oraz marmolady z owoców cytrusowych. Zmiany te wprowadzają kilka nowych obowiązków, precyzują definicje oraz znacząco podnoszą minimalną ilość pulpy i przecieru wykorzystywanych w produkcji. Dla producentów oznacza to konieczność dostosowania receptur, dokumentacji oraz oznaczeń produktów. »

Komisja Europejska w lipcu 2025 roku opublikowała projekt rozporządzenia, który znacząco zmienia rozporządzenie nr 1308/2013 ustanawiające wspólną organizację rynków produktów rolnych (tzw. WPR – Wspólna Polityka Rolna UE). Dokument dotyka szeregu sektorów – od programu „Owoce, warzywa i mleko w szkole”, przez interwencje sektorowe, aż po nowe regulacje dotyczące białka roślinnego i konopi. »

Komisja Europejska wdraża zmianę rozporządzenia (UE) 2023/915, rozszerzając jego zakres o najwyższe dopuszczalne poziomy arsenu nieorganicznego w rybach, skorupiakach, małżach i głowonogach. Obecnie zmiana jest procedowana i jej planowany moment przyjęcia jest oczekiwany około lipca 2025 roku. »

Opinia Rzecznika Generalnego w sprawie C-315/24 może oznaczać rewolucję w projektowaniu etykiet żywności specjalnego przeznaczenia medycznego. »

W kontekście reklamy suplementów diety, zwłaszcza w świetle wyroku TSUE (C-386/23),
kluczowe jest zrozumienie, czym są implikacje sugerujące oraz na czym polegają oświadczenia nieswoiste. Oba te pojęcia są ze sobą ściśle powiązane i mają na celu ochronę konsumenta przed wprowadzającym w błąd przekazem. »

W polskiej wersji rozporządzenia Komisji (UE) 2025/666 pojawiły się poważne nieścisłości językowe, które mogą wpłynąć na interpretację przepisów dotyczących okresów przejściowych dla dodatków opartych na celulozie. Błędy te, choć formalnie redakcyjne, niosą za sobą realne konsekwencje dla firm produkujących żywność i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia – w tym ryzyko naruszenia prawa unijnego. »